Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromide, vilanterol - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - laventair ellipta is aangegeven als een onderhoud luchtwegverwijder behandeling om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve pulmonaire ziekte (copd).

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergica en andere medicijnen voor obstructieve luchtwegaandoeningen - astma indicationrevinty ellipta is aangegeven in de reguliere behandeling van astma bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder, waar het gebruik van een combinatie product (langwerkende bèta2-agonist en geïnhaleerde corticosteroïde) de juiste is:patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende beta2-agonisten. copd indicationrevinty ellipta is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassenen met copd met een fev1.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid van a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (zie sectie 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - alli is geïndiceerd voor gewichtsverlies bij volwassenen met overgewicht (body mass index, bmi, ≥ 28 kg / m2) en dient te worden ingenomen in combinatie met een mild hypocalorisch, vetarm dieet.

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stiefel laboratories legacy (ireland) limited, unit 2 building 2500, avenue 2000, cork airport business park cork (ierland) - alitretinoÏne 10 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd (e 479b) ; sojaolie, gezuiverd ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sojaolie, gezuiverd ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - alitretinoin

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stiefel laboratories legacy (ireland) limited, unit 2 building 2500, avenue 2000, cork airport business park cork (ierland) - alitretinoÏne 30 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd (e 479b) ; sojaolie, gezuiverd ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; sojaolie, gezuiverd ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - alitretinoin

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen te verbeteren glycemische controle als:monotherapywhen dieet en lichaamsbeweging alleen niet voldoende glycemische controle bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht vanwege contra-indicaties of intolerantie. add-on combinatie therapyin combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen met inbegrip van de basale insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate glycemische controle (zie paragraaf 4. 4 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Eiropas Savienība - holandiešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) zoals gebruikte stam (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemisch influenzavaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Nīderlande - holandiešu - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - paroxetine hydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - filmomhulde tablet - paroxetine